卡尔曼氏综合征会遗传吗 卡尔曼综合症，是一种性腺功能减退症，属于低促性腺激素型，多伴有嗅觉缺失或减退，临床特点具有异质性，也具有遗传性，可呈家族性和散发性。遗传方式有三种，X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。主要临床表现：性腺功能减退，嗅觉缺失或减退。卡尔曼式综合征是一种遗传性疾病，与这种疾病有关的基因为KALIG-1，此基因位于X染色体的短臂，KALIG-1是一个大基因，约有200000碱基对，卡尔曼氏综合征的发生，与此基因的缺失或突变有关。卡尔曼氏综合征对...
