银屑病用特诺雅治多长时间 otezla治疗银屑病的副作用

银屑病可善挺、修美乐、喜达诺、特诺雅、拓咨简介

1、修美乐（阿达木单抗）简介：修美乐是全球第一个全人源的肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体，也是第一代用来治疗银屑病的生物制剂。作用机制：通过特异性地结合并中和TNF-α，从而阻断其介导的炎症反应，达到治疗银屑病的目的。

2、特诺雅是强生公司推出的IL-23靶向生物制剂，用于银屑病治疗。单价28000元，规格为100mg/支，用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周、4周及之后每8周一次，一次1支。享受医保报销政策，相当于14000元一支，月消费7000元。

3、修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。益赛普：生产厂家：国产。类型：依那西普生物制剂。

4、目前，国内银屑病生物制剂治疗领域已经涵盖了多种不同类型的药物，包括TNF-α抑制剂、IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂等。

5、药物疗效对比 拓咨 起效快：治疗1周即可显著改善皮损和瘙痒症状。长期疗效稳定：治疗60周，55%的患者达到PASI100（银屑病面积与严重性指数改善100%），持续用药，皮损清除效果可稳定维持至少4年。优效性：在UNCOVER-2和IXORA-S研究中，拓咨优效于依那西普及乌司奴单抗，安全性相当。

6、喜达诺（乌司奴单抗）：靶点IL-12/23（p40），适应症为适合系统治疗的成人中重度斑块状银屑病，2019年2月在中国获批上市，2022年纳入医保。价格：4015元/45mg/0.5ml/支，6826元/90mg/0ml/支。成人患者首月注射45mg，之后每12周注射相同剂量，100公斤以上患者则需使用90mg。

一针就起效的银屑病特诺雅能用于银屑病关节炎的治疗吗?

研究推测，如果银屑病和银屑病关节炎的发病机制存在共同通路，严格治疗中重度银屑病可能减缓明显银屑病关节炎的发展。现有的生物制剂治疗能有效控制银屑病，但缺乏证据证明它们能预防银屑病关节炎。EULAR工作组已经确定了几个风险因素，以识别可能继续发展为关节受累的银屑病患者，这可能是阻止PsA的关键。

综上所述，生物制剂特诺雅的价格相对较高，但其在治疗银屑病关节炎和斑块型银屑病方面具有显著的临床效果。同时，买一援一的政策也在一定程度上减轻了患者的经济压力。然而，对于患者而言，在选择使用特诺雅时仍需充分考虑其经济承受能力和治疗需求。

拓姿是2019年上市的IL-17靶点生物制剂，由礼来公司研发，适用于银屑病治疗。单价1218元，规格为80mg/支，用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周2支，第12周各1支，之后每月一次，一次1支。享受医保报销政策。 特诺雅 特诺雅是强生公司推出的IL-23靶向生物制剂，用于银屑病治疗。

生产厂家：未明确提及，但为司库奇尤单抗。类型：全球首个全人源IL17A抑制剂。上市时间：2019年。适应症：银屑病和强直性脊柱炎治疗。拓姿：生产厂家：礼来公司。类型：IL17靶点生物制剂。上市时间：2019年。适应症：银屑病治疗。特诺雅：生产厂家：强生公司。类型：IL23靶向生物制剂。

国内已上市银屑病生物制剂汇总

国内已上市的银屑病生物制剂包括以下几种：修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。

目前，国内银屑病生物制剂治疗领域已经涵盖了多种不同类型的药物，包括TNF-α抑制剂、IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂等。

益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。

修美乐（阿达木单抗）：一种针对肿瘤坏死因子的生物制剂，适用于多种自身免疫性疾病的治疗，包括银屑病。苏金单抗：一种针对白细胞介素17a的另一种生物制剂，与可善挺和拓咨具有相似的治疗机制。

代表药物：阿达木单抗、英夫利昔单抗。这些是较早应用于银屑病治疗的生物制剂，为中重度银屑病治疗做出了重要贡献。但相比IL-17或IL-23抑制剂，TNF抑制剂的有效性、安全性有所不足，且感染风险、皮肤恶性肿瘤风险、淋巴瘤发生风险较高。

目前，在我国获批上市并已用于治疗银屑病的生物制剂主要包括肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂、白细胞介素12/23（IL-12/23）抑制剂和白细胞介素17A（IL-17A）抑制剂三大类，共7种制剂。

特诺雅等生物制剂可降低银屑病进展为关节型的可能

1、研究结果显示，与TNFi相比，IL-12/23抑制剂（如喜达诺）在一线治疗期间降低银屑病关节炎风险达37%，IL-23抑制剂（如特诺雅）在5年时降低风险达39%。对于接受二线治疗的患者，与一线TNF抑制剂相比，IL-12/23抑制剂（喜达诺）组在3年内降低风险达32%，IL-23抑制剂（特诺雅）组在3年内降低风险达31%。

2、这一数据表明，特诺雅在治疗银屑病关节炎时，能够显著改善患者的关节症状，减轻患者的痛苦。此外，特诺雅在治疗银屑病关节炎时，还具有其他方面的优势。由于特诺雅是一种生物制剂，它能够针对银屑病的发病机制进行精准治疗。

3、简介：特诺雅是IL-23抑制剂，是一种新型的生物制剂。作用机制：通过特异性地结合并抑制IL-23，从而阻断其介导的炎症反应，达到治疗银屑病的目的。特点：长期效果几乎不受疾病严重程度、并发症、治疗史和BMI的影响，受众面较广，对肥胖人群友好。与可善挺见效速度不相上下，但价格昂贵，目前还没进医保。

特诺雅的“中国兄弟”匹康奇拜单抗成功申报上市!疗效显著!

近日，CDE官网显示，信达生物自研的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体匹康奇拜单抗已成功申报上市，该药物将用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。作为特诺雅（古塞奇尤单抗）的“中国兄弟”，匹康奇拜单抗的上市标志着我国在IL-23抑制剂领域取得了重要突破。

五年时间七项临床汇总,证实了银屑病长期使用特诺雅的安全性

1、五年时间七项临床汇总，确实证实了银屑病长期使用特诺雅（古塞奇尤单抗）的安全性。

2、特诺雅在安全性方面表现出色，无论在亚洲还是非亚洲患者中，其耐受性良好。使用上，患者每8周进行一次注射，维持期一年需注射6次，间隔设计既保证疗效又照顾到了患者的生活便利性。医保支持与合理用药 特诺雅作为医保乙类药品，适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病患者。

3、研究结果显示，与TNFi相比，IL-12/23抑制剂（如喜达诺）在一线治疗期间降低银屑病关节炎风险达37%，IL-23抑制剂（如特诺雅）在5年时降低风险达39%。